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常用仪器及使用方法

可以直接加热的仪器是一-试管、蒸发皿、燃烧匙只能间接加热的仪器是一-烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网-受热均匀)

不可加热的仪器一一量筒、漏斗、集气瓶

测容器--量筒量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒，-?般只能读到0.1毫升。(三)称量器一-托盘天平(用于粗略的称量，-般能精确到0.1克。)注意点:?(1)先调整零点(2)?称量物和砝码的位置为“左物右码” (3)称量物不能直接放在托盘，上。.-般药品称量时，在两边托盘中各放-张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),放在加盖的玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量。(4)砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码(先大后小)(5)称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。

加热器皿-?-酒精灯(1)酒精灯的使用要注意“三不”①不可向燃着的酒精灯内添加酒精;②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另-盏酒精灯;③熄灭酒精灯应用灯帽盖某某，不可吹熄。(2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。(3)酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。(4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台.上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。(五)夹持器一一铁夹、试管夹铁夹夹持试管的位置应在试管某某1/3处。试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套;夹持部位在距试管[?]近1/3处;用手拿住试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。(六)分离物质及加液的仪器一-漏斗、长颈漏斗过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。

、药品取用的总原则①取用量:按实验所需取用药品。如没有说明用量,应取最少量，固体以盖满试管底部为宜,液体以1?~2mL?为宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应某某在另-洁净的指定容器内。②“三不”:任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔)3、固体药品的取用①粉末状及小粒状药品:用药匙或V形纸槽②块状及条状药品:用镊子夹取4、液体药品的取用①液体试剂的倾注法:取下瓶盖，?倒放在桌上，(以免药品被污染)。标签应向着手心，(以免残留液流~下而腐蚀标签)。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管C?]边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。②液体试剂的滴加法:滴管的使用:?a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀d、滴管用毕，立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外)e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染

连接仪器装置及装置气密性检查装置气密性检查:先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，若导管[?J有气泡冒出,松开手掌,导管口部有水柱.上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。(三)物质的加热(1)加热固体时，试管C?]应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。(2)加热液体时，液体体积不超过试 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 (五)蒸发操作注意点:?(1)在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌

(五)蒸发操作注意点:?(1)在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌(作用:加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅)(2)当液体出现较多量固体时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避?免固体因受热而进溅出来。(3)热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。(六)仪器的洗涤:(1)废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中(2)玻璃仪器洗涤干净的标准:玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下。(3)仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。

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