第五章XXXXX 基因突变及其他变异测试ppt
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生物第五章 基因突变及其他变异1.由基因突变、染色体变异和基因重组引起的变异是可以遗传的。
2.碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变。
3.基因中碱基序列的改变可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化,甚至带来致命的后果。
4.细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下,基因突变概率可能提高,而某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变。5.进行有性生殖的生物在减数分裂过程中,染色体所发生的自由组合和交叉互换,会导致控制不同性状的基因重组,从而使子代出现变异。
6.染色体结构和数量的变异都可能导致生物性状的改变,甚至死亡。
重要概念:遗传信息控制生物性状,并代代相传。知识点1基因突变和基因重组替换 增添 缺失 基因碱基序列 自由组合 交叉互换 有性生殖例题2下列不易引起生物体发生基因突变的因素是( )
A.较强X射线照射
B.二氧化碳处理
C.感染Rous肉瘤病毒
D.吸入较多尼古丁例题3癌细胞与正常细胞相比,与RNA和DNA合成有关的酶的活性显著增强,相应的核酸的分解速率明显降低。这与癌细胞所具有的哪种特征有关( )
A.能够无限增殖
B.细胞呈球形
C.细胞彼此间的黏着性减小
D.细胞呼吸以无氧呼吸为主例题4关于基因重组的叙述,正确的是( )
A.有性生殖可导致基因重组
B.等位基因的分离可导致基因重组
C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组
D.无性生殖可导致基因重组例题5下列关于基因重组的说法,不正确的是( )
A.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体局部交换可导致基因重组
C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D.一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖不能发生基因重组BB【解析】甲硫氨酸的***,对应的DNA序列是TAC,是乙链;细胞质的线粒体或叶绿体中也有DNA,可以发生转录;图中共有6个氨基酸,因此对应的mRNA中有6个密码子;翻译蛋白质的场所是核糖体。3.(2020·7广东)DDT最初是有效的杀虫剂,后来逐渐失效。研究发现昆虫脱氯化氢酶基因(DHCE)突变,导致昆虫对DDT产生抗性。相关叙述错误的是( )
A.DHCE的碱基对改变可导致其发生突变
B.DHCE在自然状态下突变的频率很低
C.DHCE突变通常发生在细胞分裂期
D.持续使用DDT可改变群体中DHCE的基因频率C【解析】基因突变通常发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中。4.(2018·6广东)致癌因子会导致人体内细胞发生癌变,其原因是致癌因子( )
A.抑制了原癌基因和抑癌基因的表达
B.导致原癌基因和抑癌基因发生突变
C.抑制了细胞的正常生长和增殖
D.导致细胞膜糖蛋白增加B【解析】致癌因子导致细胞癌变,原因是导致原癌基因和抑癌基因发生突变。5.(2019·1广东)下列属于癌细胞特征的是( )
A.细胞之间黏着性增加
B.细胞大量凋亡
C.细胞膜上糖蛋白增加
D.细胞可无限增殖D【解析】癌细胞表面的糖蛋白减少,导致细胞间的黏着性降低,容易扩散;癌细胞能无限增殖,凋亡少。6.(2018·6广东)黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的后代出现绿色皱粒豌豆的原因是( )
A.基因重组 B.基因突变
C.染色体数目变异 D.染色体结构变异A【解析】黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代出现绿色皱粒(yyrr),属于在有性生殖过程中不同性状(粒色与粒形)的重新组合,其原因是控制不同性状的基因(Y"y与R"r)之间的重新组合,即为基因重组。7.(2019·1广东)下列关于基因重组的叙述,正确的是( )
A.基因重组发生在无性生殖过程
B.基因重组导致同卵双胞胎性状差异
C.基因重组产生新基因
D.精子形成过程中可发生基因重组D【解析】基因重组发生在有性生殖过程中;不同性状的基因重新组合,会产生新的基因型,并不能产生新的基因;同卵双胞胎的遗传物质相同,其差异多由环境引起,与基因重组无关;精子是减数分裂形成的,精子形成过程中可发生基因重组。8.(2017·6广东)下列关于基因重组的叙述,错误的是( )
A.同源染色体间的交叉互换可引起基因重组
B.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
C.子女间的遗传差异主要与父母间基因重组有关
D.DNA分子中发生碱基对替换导致基因重组D【解析】DNA分子中发生碱基对替换导致基因突变。9.(2018·1广东)我国科学家袁隆平长期致力于水稻育种的研究,已培育出多个高产水稻品种,其采取的育种方法主要为
( )
A.杂交育种
B.单倍体育种
C.诱变育种
D.基因工程育种AC2.脯氨酸的密码子有如下几种:CCU、CCC、CCA、CCG,当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时,这种突变的结果对该生物的影响是( )
A.一定是有害的
B.一定是有利的
C.有害的可能性较大
D.无影响D【解析】当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时,对应的mRNA中的***变为CCU,编码的是同一种氨基酸(脯氨酸),不改变蛋白质的结构,因此对生物无影响。3.基因突变有可能导致生物遗传特征发生变化。基因突变若发生在以下细胞中,最容易传递给子代的是( )
A.神经细胞
B.心肌细胞
C.精原细胞
D.口腔上皮细胞C4.下列与细胞癌变相关的叙述,正确的是( )
A.亚硝胺不属于致癌因子
B.癌变细胞增殖受机体控制
C.胡萝卜素不是抗癌物质
D.正常细胞中存在原癌基因D【解析】亚硝胺是化学致癌因子;癌变细胞的增殖不受机体控制;胡萝卜素属于抗癌物质;原癌基因是机体正常细胞中本来就存在的控制细胞分裂的基因。5.下列有利于预防癌症的健康生活方式是( )
A.长期吸烟
B.长期食用熏制的食品
C.经常在阳光下暴晒
D.经常食用富含胡萝卜素的果蔬D 6.生物界多种多样的变异的主要来源是( )
A.基因重组
B.基因突变
C.染色体变异
D.环境变化A7.现有两种玉米,一种玉米黄色颗粒饱满,一种玉米紫色颗粒较小,要想获取紫色颗粒饱满的玉米,比较简单有效的方法是
( )
A.单倍体育种 B.杂交育种
C.诱变育种 D.多倍体育种 B8.杂交育种和诱变育种的原理分别是( )
A.基因突变
B.基因重组和基因突变
C.染色体变异
D.基因突变和染色体变异 B缺失 重复 倒位 易位非同源染色体 22多配子低温秋水仙素纺锤体花药离体培养 单倍体秋水仙素例题4下列性状和疾病中,不是由染色体结构变异导致的是
( )
A.猫叫综合征 B.果蝇缺刻翅
C.果蝇棒状眼 D.镰状细胞贫血症例题5下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是
( )
A.剪取根尖后,将根尖放入-4 ℃环境进行低温处理
B.XX氏液的作用是使组织中的细胞相互分离
C.甲紫溶液的作用是使细胞中的染色体着色
D.显微镜下观察的细胞染色体数目都发生了加倍B【解析】猫叫综合征是5号染色体片段缺失引起的,属于染色体结构变异。2.(2018·1广东)下列关于染色体数目变异的叙述,错误的是
( )
A.多倍体作物大多具有植株弱小和不育的缺点
B.秋水仙素处理植物可诱导多倍体的产生
C.染色体数目能以染色体组的形式成倍增加或减少
D.花药经人工诱导产生的二倍体植株是纯合子A【解析】多倍体植株茎秆粗大,果实、种子大;花药经人工诱导培养获得单倍体,再经秋水仙素处理获得纯合子二倍体。D4.(2018·1广东)低温处理可诱导植物细胞染色体数目加倍,根本原因是低温抑制了( )
A.细胞的分裂
B.纺锤体的形成
C.染色体的复制
D.着丝粒的分裂B5.(2019·6广东)下列属于染色体数目变异的实例是( )
A.“黑农五号”大豆
B.21三体综合征
C.转基因抗虫棉
D.镰状细胞贫血症B【解析】“黑农五号”大豆和镰刀型细胞贫血症源于基因突变;21三体综合征源于染色体数目变异;转基因抗虫棉源于基因重组。D【解析】⑤表示花药离体培养,⑥表示诱导染色体数目加倍,因此⑤⑥表示单倍体育种。A【解析】能产生新基因的只有基因突变;可遗传变异对生物有的有利,有的有害。2.一个染色体组应是( )
A.配子中的全部染色体
B.二倍体生物配子中的全部染色体
C.体细胞中的一半染色体
D.来自父方或母方的全部染色体B【解析】如果是四倍体,配子中的染色体、来自父方或母方的染色体都含有2个染色体组;体细胞中的一半染色体还有可能含同源染色体。A【解析】b缺失了与3、4对应的同源区段,才导致a形成部分环状。D5.下列变异中,不属于染色体结构变异的是( )
A.染色体缺失了某一片段
B.染色体增加了某一片段
C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变
D.染色体某一片段位置颠倒了180°C【解析】染色体中DNA的一个碱基发生了改变,属于基因突变。6.秋水仙素诱导多倍体的作用在于( )
A.抑制染色体复制
B.促进染色体复制
C.促进细胞的有丝分裂
D.抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体D7.可获得无子西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗病小麦的方法分别是( )
①诱变育种 ②杂交育种 ③单倍体育种 ④多倍体育种
A.①②④ B.④①②
C.②①③ D.④①③B知识点3人类遗传病 遗传物质 单某某 多基因 染色体异常 单某某 患者家族 随机 产前诊断 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因检测B【解析】先天性聋哑、红绿色盲、镰刀型细胞贫血症属于单某某遗传病,青少年型糖尿病则属于多基因遗传病。2.(2019·1广东)在进行“调查常见人类遗传病”的实践活动时,宜选取的遗传病是( )
A.红绿色盲
B.青少年型糖尿病
C.原发性高血压
D.21三体综合征A【解析】“调查常见人类遗传病”宜选择单某某遗传病进行调查。3.(2020·1广东) 21三体综合征患者的体细胞中有3条21号染色体,叙述正确的是( )
A.亲代产生配子时21号染色体未正常分离
B.B超检查可诊断21三体综合征胎儿
C.基因治疗可以治愈21三体综合征
D.用显微镜无法观察到21号染色体数目异常A【解析】产生21三体综合征的原因是配子中含有2条21号染色体,可能是产生配子时21号染色体未正常分离导致的;B超检查只能看到胎儿外表的形态,无法看到染色体数量;基因治疗只针对单某某或多基因遗传病,无法治疗染色体异常遗传病;光学显微镜下可看到染色体数目异常。4.(2018·6广东)生物兴趣小组在进行人类遗传病调查时,发现某家族成员中有红绿色盲患者。相关叙述正确的是( )
A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者B【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性红绿色盲患者的男性后代都患该病。调查该病的发病率应该在人群中随机取样,染色体检查无法确诊该病基因的携带者,只能做基因诊断。5.(2018·6广东)下列关于遗传病的监测和预防的叙述,错误的是( )
A.常用手段有遗传咨询和产前诊断等
B.基因诊断是最准确的产前诊断方法
C.通过遗传咨询可降低遗传病的发病率
D.可通过B超检查判断胎儿是否患血友病D【解析】B超检查只能看到胎儿的外观形态,血友病是基因异常遗传病,可通过基因检测来判断。6.(2018·6广东)下列关于人类基因组计划的叙述,错误的是
( )
A.需测定23条染色体上DNA的碱基序列
B.有助于对基因与DNA关系的认识
C.有助于人类疾病的诊治和预防
D.对社会伦理将造成深远的影响A【解析】测人类基因组需测定22条常染色体和X、Y染色体上的基因,共24条。C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。遗传物质的这种改变可能是基因突变或染色体变异导致的。2.人类的遗传病不包括( )
A.单某某遗传病
B.艾滋病
C.多基因遗传病
D.染色体异常遗传病B【解析】艾滋病不属于遗传病,而是由艾滋病病毒引起的传染病。3.猫叫综合征、青少年型糖尿病、苯丙酮尿症依次属于
( )
①单某某显性遗传病 ②单某某隐性遗传病
③染色体异常遗传病 ④多基因遗传病
A.①②③ B.②①③
C.③④② D.③①④C4.人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是( )
A.21三体综合征
B.白化病
C.猫叫综合征
D.红绿色盲 AD【解析】图中的注射器抽取的是羊水,因此是羊水检查。一、选择题(本大题共20小题,每小题3分,共60分。在每小题的四个选项中,只有一个符合题目要求。)
1.若生物体的基因增加了一个碱基对,这种变化属于( )
A.基因突变
B.基因重组
C.染色体结构变异
D.基因的自由组合A2.人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( )
A.基因突变
B.染色体结构变异
C.基因重组
D.染色体数目变异 A3.基因突变发生在( )
A.DNA→DNA B.DNA→RNA
C.RNA→蛋白质 D.RNA→DNA A【解析】基因突变发生在DNA复制的过程中,即DNA→DNA。4. 下列关于基因突变的叙述,错误的是( )
A.在自然界普遍存在
B.基因突变不能产生新的基因
C.基因突变可以产生生物进化的原始材料
D.基因突变可以发生在生殖细胞中,也可以发生在体细胞中B【解析】基因突变能产生新的基因。5.一般情况下,不会诱发基因突变的因素是( )
A.紫外线
B.亚硝酸盐
C.Rous肉瘤病毒
D.维生素CD
【解析】紫外线是物理诱变因素;Rous肉瘤病毒是生物诱变因素;亚硝酸盐是化学诱变因素,均能诱发基因突变,维生素C并不能引发基因突变。6.下列选项中,不属于癌细胞特点的是( )
A.细胞在适宜条件下可无限增殖
B.细胞的形态结构发生显著变化
C.细胞表面发生变化
D.染色体发生加倍现象D【解析】癌细胞的染色体不发生改变。7.若一对夫妇所生育子女中,性状差异甚多,这种变异主要来自( )
A.基因突变 B.基因重组
C.环境影响 D.染色体变异B 8.基因重组主要发生在( )
A.减数分裂形成配子的过程中
B.受精作用形成受精卵的过程中
C.有丝分裂形成子细胞的过程中
D.无丝分裂形成子细胞的过程中A9.基因重组可以发生在:①细胞有丝分裂后期,②四分体时期,③减数第一次分裂后期,④受精作用过程中,⑤细胞分裂间期
( )
A.①③ B.①②③④
C.②③ D.②③④⑤C【解析】基因重组包括2种情况,一种是同源染色体交叉互换,发生于四分体时期;一种是非同源染色体自由组合,发生于减数第一次分裂后期。10.下列有关基因重组的说法,不正确的是( )
A.基因重组能够产生多种基因型
B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
C.基因重组是生物变异的根本来源
D.基因重组发生在有性生殖的过程中C【解析】基因突变是生物变异的根本来源;非同源染色体上的非等位基因由于非同源染色体的自由组合而发生重组。11.生物变异的根本来源是( )
A.基因重组
B.染色体数目变异
C.染色体结构变异
D.基因突变D12.四倍体曼陀罗有48条染色体,该植物体细胞中的每个染色体组的染色体数目为( )
A.48 B.24
C.12 D.4C13.下列情况中不属于染色体变异的是( )
A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
B.第21号染色体多一条的唐氏综合征
C.同源染色体之间交换了对应部分的结构
D.用花药培养出了单倍体植株C【解析】同源染色体之间交换片段称为交叉互换,属于基因重组。14.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是
( )
A.原理:低温抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向两极
B.解某某:盐酸酒精混合液和XX氏液都可以使洋葱根尖解某某
C.染色:甲紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变C【解析】低温抑制纺锤体的形成,不能抑制着丝粒分裂;XX氏液只能固定细胞形态,不能使根尖解某某;甲紫和醋酸洋红都属于碱性染料,都能使染色体着色;显微镜下大多数细胞处 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 倍体幼苗常用的方法是______________,此后要用秋水仙素处理才能获得二倍体植株,秋水仙素作用的机理是抑制________的形成,一般作用于有丝分裂的____期,该育种方法的显著优势是________________。 ?杂交育种3"16 诱变育种 花药离体培养纺锤体 前 明显缩短育种年限(1)白化病由位于________染色体上的基因控制,血友病由位于X染色体上的________(填“显性”或“隐性”)基因控制。?
(2)若只考虑白化病的遗传,甲中4号的基因型是________,若该女性与一白化病基因携带者结婚,婚后生育正常孩子的概率为________。?
(3)人类遗传病通常是由____________改变而引起的人类疾病,遗传病的主要类型有单某某遗传病、多基因遗传病和________________。?常 隐AA或Aa5"6 遗传物质染色体异常遗传病谢谢观看[文章尾部最后500字内容到此结束,中间部分内容请查看底下的图片预览]请点击下方选择您需要的文档下载。
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