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含兴奋剂药品管理情况检查表（零售药店）

检查企业： 检查时间： 年 月 日

项目

序号

检查内容

检查方法

检查记录



蛋白同化制剂肽类激素管理

1

是否擅自经营蛋肽（胰岛素除外）。

查货架及销售记录。







2

企业法人或主要负责人是否掌握蛋肽管理政策，是否对有关人员进行培训。

询问相关人员，查培训档案。





其他含兴奋剂药品管理情况

1

企业法人或主要负责人是否了解含兴奋剂药品加注标识规定。

询问。







2

是否经营含兴奋剂药品，如经营，是否建立含兴奋剂药品目录，并在店内醒目位置公示。

对照《2023年兴奋剂目录公告》，查看 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 。

核查购进、库存及分类管理、处方登记留存等情况。







8

如果经营含《2023年兴奋剂目录》新列品种药品，且有2023年1月1日前生产未加注标识的，是否按规定“下架”或采取必要的补救措施。

抽查2个品种，看是否采取“下架”或补救措施的记录及证明材料。







9

销售含兴奋剂及去甲乌药碱药品时是否在外包装盒上加盖“运动员慎用”红印章，或加贴“运动员慎用”标贴（红印章和标贴的印章可自行确定，但必须字迹清晰，容易识别），明确告知购药者“运动员慎用”。

查看零售药店自制的“运动员慎用”标贴或红印章，询问相关人员如何销售含兴奋剂药品。





检查发现其他问题





检查派出单位： 检查人员签字： 企业负责人签字（企业公章）：

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