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1、概述片层结构模型、单位膜模型、液态镶嵌模型及脂筏模型等细胞膜分子结构模型的要点及优缺点。片层结构模型要点：①膜骨架为脂双层；②脂双层内外都有一层极薄的蛋白；③蛋白质为非折叠的完全伸展的肽链；④膜上有孔，表面也为蛋白质覆盖。??优点：解释了为什么质膜对水的通透性高的特点。缺点：无法展示细胞膜的超显微结构。单位膜模型要点：①认为脂双层内外侧不是球形蛋白，而多为糖蛋白；②膜两则蛋白质分布不对称。优点：单位膜模型指出了所有生物膜形态结构上的共性，并对膜的属性做出了一定的解释。缺点：把所有的生物膜看成静态的单一?结构，忽略了膜的流动。液态镶嵌模型?要点：①蛋白质不是伸展的片层，而是以折叠的球形镶嵌在脂双层中，成不对称分布；②膜具有一定的流动性，不是封闭的板块模型，以适应细胞各种功能的需要。优点：强调了生物膜的流动性与不对称性，能够解释生物膜的一些功能特性。缺点：①不能解释具有流动性的质膜在流动变化过程中，如何保持质膜的相对完整性和稳定性；②忽略了膜的不同部位流动性不均一。脂筏模型要点：在以甘油磷脂为主体的生物膜上，有些特殊脂质和蛋白质富集区形成相对有序、流动性小的微区。优点：完善了流动镶嵌模型蛋白质对脂类流动性控制和膜上脂类不均匀的问题。

2、以钠钾泵为例，说明离子泵的工作原理。

钠钾泵在细胞膜的胞质面有3个高某某Na+结合位点，Na+与之结合后激活ATP酶的活性，将ATP水解为ADP和高能磷酸根，磷酸根可以和α亚基上的一个天冬氨酸残基共价化合，磷酸化后的蛋白质发生构象改变，与Na+结合的部位转向质膜外侧，同时磷酸化的蛋白质与Na+的亲和力下降，对K+的亲和力升高，因此，钠钾泵在膜外释放Na+在细胞外有K+存在时与K+结合。K+可以促使蛋白质去磷酸化，使钠钾泵的构像恢复原状，并失去对K+的亲和力，将K+泵入细胞内，完成一个循环。每个循环消耗一个ATP分子，同时泵出3个Na+和泵入2个K+，Na+依赖的蛋白磷酸化和K+依赖的去磷酸化有序交替进行，每秒约1000次，从而维持细胞内低钠高钾的离子环境。

3、以动物细胞摄取胆固醇为例，说明受体介导的内吞作用的过程。①LDL与有被小窝处的LDL受体结合形成一个小窝;②有被小窝逐渐内陷，缢缩成有被小炮，然后同质膜脱离进入细胞;③有被小泡的衣被很快解某某，形成的无被小泡与胞内体融合，胞内体膜上有H+泵，使胞内体呈酸性，LDL与受体在酸性环境下易解离;④胞内体以出芽的方式形成含有受体的小囊泡返回质膜外重新利用，LDL被内体性溶酶体中的水解酶水解，释放出游离胆固醇，载脂蛋白被水解为氨基酸供细胞再利用。4、胆固醇如何影响膜的流动性?①当温度在相变温度以上时，胆固醇分子与磷脂的疏水尾部结合限制膜的流动性，起到稳定质膜的作用;②当温度在相变温度以下时，胆固醇分子位于磷脂分子间，将磷脂分子隔开，防止脂肪酸链互相凝聚，干扰晶态的形成，使其更易流动。5、简述细胞膜的分子组成及质膜的生物学特性。分子组成:主要由糖类、脂质、蛋白质组成，还有少量的水、无机盐和金属离子等小分子物质。/

6、认识内质网、高尔基体、溶酶体和过氧化物酶体的结构和功能。内质网结构：内质网膜，小管，小泡，扁囊，内质网腔。功能：(1)粗面内质网：①核糖体附着的支架；②新生多肽链的折叠与装配；③蛋白质的糖基化；④蛋白质的胞内运输；(2)滑面内质网：①脂类合成与运输；②糖原代谢；③细胞解毒作用；④Ca+的贮存及Ca+浓度的调节；⑤胃酸、胆汁的合成与分泌。

高尔基体结构：扁平囊泡，小囊泡，大囊泡。功能：(1)高尔基体在细胞分 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 ：染色体进一步螺旋化而缩短；联会复合体解体，同源染色体开始分离；非姐妹染色单体互换后出现2-3个交叉；交叉点端化；RNA合成活跃；双线期延续时间长，人类可持续多年，直到性成熟排卵。⑤终变期：染色体变得最短粗、核仁核膜消失；交叉点端化明显，位于四分体端部；纺锤体形成，该期结束。

3、中期I

4、后期I

5、末期I

(二)减数分裂II1.间期II??

2.前期II和细胞有丝分裂前期基本上相同，不同的是每个细胞只有n个染色体，但每条染色体上都有两条姐妹染色单体。

3、中期II

4、后期II

5、末期II特点:?DNA?复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成四个子细胞，染色体数目渐少了一半。

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