新冠疫苗接种科普及告知

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一、研发简介:

中国生物是一家始于1919年的百年央企,主要参与了我国传染病防控工作,为我国消灭天花,消除脊髓灰质炎,控制麻疹、白喉、百日咳、乙脑、乙肝等疾病的传染做出了重要贡献,累计减少发病3亿多人次、每年减少死亡400多万人。目前承担国家免疫规划疫苗全80%-90%份额。

确保研发“双保险”,所属XX所、XX所科研攻关团队,自1月起快速、紧急投入研制工作,不分昼夜、连续奋战98天,将疫苗由实验室研究推向临床研究;我们“求好且争快”,所有相关产品质量、安全、有效的步骤,流程不减、标准不降,坚持科学严谨态度。

临床前动物实验研究中,建立7种动物模型,安全性有效性结果非常理想,均可诱导高水平中和抗体滴度 ;动物攻毒实验显示,具有特异性保护作用,肺部及其它器官病理损伤减轻;I、II期临床揭盲结果阶段性证明两款疫苗在人体的安全、有效。不同剂量、不同程序,疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应,疫苗组接种者均产生高滴度抗体;按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%(XX、XX)。目前也是全球第一家最早启动三期临床研究的新冠疫苗。

中国疫苗已经从“中国制造”走向“中国创造”。新冠疫苗研发在全球竞争中走在第一方阵;第一是得益于“举国体制”相关部门的大力支持,第二是企业自身多年来的技术积累,EV71手足口疫苗、sIPV全球首创,无一不解决我国重大公共卫生需求。

此次紧急使用,一方面是疫情防控迫切需要,一方面是国药中国生物新冠疫苗研发进展顺利,有能 内容过长,仅展示头部和尾部部分文字预览,全文请查看图片预览。 症处理。

极少数人因个体差异可能会出现局部脓肿、过敏性皮疹等异常反应,可到医院就诊,经对症处置后即可痊愈。

虽然本疫苗目前尚未监测到与疫苗相关的严重异常反应,但在已上市的其他疫苗接种后可偶见过敏性休克、过敏性紫癜等严重异常反应,出现上述不良反应需及时就诊。

三、常见问题与答疑

疫苗接种是否会对新冠核酸检测结果产生影响?

核酸检测旨在确认检测时人体是否感染新冠病毒 是通过咽拭子取样后进行的抗原检测。接种疫苗后产生的抗体不能通过该种方式测得。故接种疫苗后不会对核酸检测结果产生影响。

接种后多久可以产生抗体?

接种第一剂后 7 天开始产生抗体,14-28 天抗体阳性率约 50-60% ;第 2 剂接种后抗体阳性率大幅升高,第 2 剂后 14-28 天 抗体阳性率均 达 10 0 %,并形成持续保护。

新冠病毒毒株变异后新冠疫苗是否有效?

目前从全球对新冠病毒变异的监测情况来看,仍未监测到较大变异,个别基因点位变异不足以引发核心抗原表位的突变,特异性抗体识别能力仍未受影响,新冠灭活疫苗仍能覆盖变异毒株。

新冠疫苗持久性有多长?

新冠灭活疫苗免疫持久性目前仍为获得相对长期的观察结果,另外也取决于新冠病毒变异情况,目前仅能按照阶段性研究结果及既往相似技术平台疫苗情况,预估推测预期持久性。

血清抗体检测中疑问?

临床检测主要目的是筛查自然感染,检测指标为总抗体;实验室检测主要检测特异性中和抗体,及保护性抗体;

方法不同,灵敏度不同,检测结果存在差异。

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