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《现代生物医学进展》投稿须知

◆本刊投稿方式：

① 网站投稿：doc.001pp.com; doc.001pp.com.cn

② E-mail：liudhui_21@126.com；biomagnetism@163.com；biomed_54@126.com

◆基本要求：

本刊重视论文的原创性，强调新颖性与创新点！

投稿论文需结构完整、逻辑严密、层次清晰、数据准确、描述客观、论据充分、论证严谨、语句简练、流畅。

来稿一律进行检索查重，正文中连续30个字与已发表文献雷同（重合度）且未明确注明出处，即视为抄袭，抄袭率超过10%直接退稿。

请在投稿前严格按照《投稿须知与写作模版》整理全文。（详见本刊网站“写作模版”栏）。

★ 文中所有数字、英文字母均须采用Times New Roman字体，字号与其所在段落的字体设置保持一致。全文段落采用1.5倍行距，两端对齐（除图、表外）。

论文某某目：中文标题用三号宋体加粗，应简明确切地反映文章的主题，一般不超过25个字。有基金项目资助的请在标题后用“*”号右上标表示。英文标题用三号Times New Roman加粗，要与中文标题含义一致，并符合英文书写习惯。

作者姓名及单位：中文采用五号宋体，姓名在文某某之下，排好顺序，通讯作者以“△”（上标）标注。为体现科研团队的实力与水平，作者人数一般不少于5人。单位写在姓名下方，若各作者为不同单位，则需在姓名右上角以序号表示，工作单位应写全称，注明科室，后加省、城市、邮政编码和国籍，例：清华大学生命*** XX 100084 中国。英文采用五号Times New Roman斜体，姓氏的英文字母全部大写，例：WANG Li-ping；英文单位书写格式为：科室/专业，医院/学院，所属高校/部门，城市，省份，邮编，国籍，ig：School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, 100084, China。

摘要和关键词：“摘要”（这2个字加粗）采用五号宋体&Times New Roman。实验论文建议采用“目的”、“方法”、“结果”、“结论”（这8个字加粗，加冒号）四个层次撰写，字数不得少于300（综述论文不得少于200字）。关键词（这3个字加粗，加冒号）采用五号宋体&Times New Roman，一般选择3-5个，之间用分号（全角）隔开。ABSTRACT（这个词的字母全部大写，加粗）采用五号Times New Roman。实验论文建议采用“Objective”，“Methods”，“Results”，“Conclusions”（这4个词加粗，加冒号）四个层次撰写，要求实词一般不少于300个。Key words（这2个词加粗加冒号）采用五号Times New Roman，要与中文一一对应，每个关键词的第一个字母大写，之间用分号（半角）隔开。

中图分类号、文献标识码、文章编号：采用五号宋体，加粗、加冒号。Chinese Library Classification(CLC): Document code: Article ID: 采用五号Times New Roman，加粗、加冒号。

中图分类号采用《中国图书馆分类法》（第5版）进行分类，多主题的文章可同时标识2-3个分类号。文献标识码：论著类用“A”，技术方法类用“B”，管理性文章“C”，报道性文章“D”，文件、资料用“E”。

添加脚注（小五号宋体和Times New Roman，单倍行距）。例：

*基金项目：基金类别、项目名称（基金编号）[最好有基金资助]

作者简介：姓名（出生年-），性别，学历，职称，主要研究方向，电话，E-mail。

△通讯作者：姓名，性别，学历，职称，主要研究方向，E-mail。

（收稿日期： 接受日期：）

正文格式及层次：全文采用五号宋体&Times New Roman。实验论文建议按照“前言”、“材料与方法”、“结果”、“讨论”四个层次撰写。前言部分要求300字左右。正文一级标题采用四号宋体，加粗顶格书写；二级标题采用小四号宋体，加粗顶格书写；三级标题采用五号宋体，加粗顶格书写（标题最好不要多于三级）。一级标题与二级标题后回车，空两格书写正文；三级标题后空三格直接书写正文。各标题下的内容均采用五号宋体&Times New Roman，标点符号使用中文全角。

正文中的表格：采用三线表格，表名位于表格上方，居中、小五号宋体& Times New Roman，注释位于表格下方，左对齐、小五号Times New Roman。表名（表文某某）需中英文对照，表内文字与表下注释只需显示英文形式（不要出现中文）。“表1” 用“Table 1”表示。

正文中的图片：采用小五号宋体&Times New Roman，居中，图名（图文某某）和图序必须提供中英文对照（加粗），图内文字与注释只需显示英文形式（不要出现中文）。“图1”用“Fig. 1”表示。图片应保证良好的清晰度和对比度（像素300以上）。图片应标注缩放标尺。公式需要自行编辑，不得复制图片等，且公式后面需用圆括号注明公式编号，示于公式行右端，全文公式统一依前后顺序编号。文中引用时仅需交代为“由...可知”或“见图、公式、表…”。

符号用法：标点符号遵照国家标准GB/T 15834-1995标点符号的用法。量和单位采用国际单位制遵照国家标准GB3100-3102-93。如：统计学符号t检验用小写“ t ”，F检验用英文大写“ F ”，卡方检验用希文小写“ χ2 ”，样本相关系数用英文小写“ r ”，自由度用希文小写“ υ ”，样本数用英文小写“ n ”，概率用英文大写“ P ”（非斜体）等。文中所有计量单位与数字之间必须空一格，如50 g，12.5 μg.L-1 DDP，10 %。

参考文献：必须以作者亲自阅读的近2-3年发表的学术类论文为准，通常引用与论文观点或数据密切相关的国内外最新研究进展。本刊要求论著参考文献不得少于20条，综述不得少于30条。近5年发表的文献应某某70%以上，其中近3年发表的文献比例不低于30%。对于已被某一期刊采用而尚未刊出的文章，可列入参考文献，但必须提供作者姓名、文献标题、期刊名称、年份（如有卷号，也需提供），然后加“[Epub ahead of print]”。“参考文献（References）”（居中，五号宋体&Times New Roman）。本刊要求参考文献均统一采用英文撰写，中文文献必须写出其相应的英文翻译（可在国际、国内检索系统下载原文），标点符号均用英文半角。引文序号须用中括号“[n]”表示（在文中需置于文字的右上角）。引文作者姓名的第一个字母需大写，姓和名之间空一格，少于三位作者的应全部列出，之间用逗号隔开（英文半角）；三位以上作者只列出前三位，其余用“et al.”表示，“et al.”后加引文某某目，题目后加文献标识符，标识符后加“.”，然后空一格加期刊名称。例：

[1] Wang Peng, Yu Min, Wang Jia-jun, et al. Progress in Correlation between Matrix Metalloproteinase – 9 and Systemic Inflammation Response Syndrome[J]. Progress in Modern Biomedicine(现代生物医学进展), 2012, 12(5): 998-1000

[2] 李某某, 周某某, 覃某某, 等. 急性呼吸道感染患儿白细胞计数、内毒素、C反应蛋XX平变化及临床意义[J]. 现代生物医学进展, 2012, 12(18): 3522-3445

Li You-yong, Zhou Bi-yan, Qin Li-xian, et al. Application and Value Analysis of Detecting WBC Count, ET and CRP Levels for Acute Respiratory Tract Infection Children[J]. Progress in Modern Biomedicine, 2012, 12(18): 3522-3445

[3] Chapman PB, Hauschild A, Robert C, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation[J]. N Engl J Med, 2011, 364(26): 2507-2516

[4] Humphris JL, Johns AL, Simpson SH, et al. Clinical and pathologic features of familial pancreatic cancer[J]. Cancer, 2014, 14.[Epub ahead of print]

《现代生物医学进展》写作模版

标题（三号、宋体、加粗，最好不超过25个字）*

王某某1　 　张某某1,3　　李毅1　　赵明2　　陈某某3(

（1XX大学医学部基*** XX 100191 中国；2清华大学生命*** XX 100084 中国；3中南大学湘*** 湖南 XX 410000 中国）

摘要 目的：准确描述该研究的目的，表明研究的范围和重要性。方法：简要说明研究的基本设计，不要详细介绍原理或操作步骤。结果: 简要列出该研究的主要结果，展示具体数据和统计学意义，避免推断或总结。结论：突出论文的新见解，不必进行分析和解释，但要体现思路。

关键词：一般选取3-5个

中图分类号：R 文献标识码：A 文章编号：1673-6273

英文标题（尽量使用实词，避免出现冠词）*

WANG Qing1, ZHANG Juan1,3, LI Yi1, ZHAO Ming2, CHEN Ling3△

( 1 Department of Immunology, School of Basic Medicine, Peking University, Beijing, 100191, China; 2 School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, 100084, China; 3 The XiangYa Hospital of Central South University, Changsha, Hunan, 410000, China )

ABSTRACT Objective: □□□□□□□□□□□□□□□□□□. Method(s): □□□□□□□□□□□□□□□□□□. Result(s): □□□□□□□□□□□□□□□. Conclusion(s): □□□□□□□□□□□□□□□□.

注意：英文摘要必须符合基本的语法要求，保证句式结构正确，语句通顺，尽量使用被动语态，避免口语化或中式英语，切忌用翻译软件代替。

Key words: 与中文一一对应

Chinese Library Classification(CLC): R Document code: A

Article ID: 1673-6273

前言（宋体、四号、加粗）

前言应保证300字左右，简要介绍研究的背景（新领域的研究主题、国内外研究进展、目前该领域尚未解决的问题等）、研究的意义及主要方法等，并逐渐过渡到本文的研究思路，说明既往研究结果与本研究的关联性或承接性。

注意：正文中首次出现的缩写词应写出其中英文全称及缩写形式，如：“肝细胞肝癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）”。

1 材料与方法（一级标题，宋体、四号、加粗）

该部分主要描述研究过程中实验对象的基本信息（注意选择合理的具有统计学意义的数量）、实验材料（注明购买地点或产地）、试剂（注明试剂纯度和纯化方法）、仪器（注明型号、国家、生产商）、设备（注明主要设备和关键配件）、实验条件、实验技术及方法等。实验步骤要叙述准确，文字表达要符合逻辑，做到上下文统一，语言简洁明了，以利于其他研究人员能够重复实验。对于新方法或新技术应该详细描述，而对于已知成果的改进或改良则只需描述其改进之处即可。以下范文书写格式可做参考：

1.1 材料（二级标题，宋体、小四、加粗）

例：

人肝癌细胞HepG2由中***肿瘤医院提供；胎牛血清购自Gibco公司；二氯乙酸钠（DAC）；DMEM及0.25%胰酶Trypsin购自美国Invitrogen公司；EDTA、PS（青霉素+链霉素）、四氮唑蓝（MTT）、二甲基亚矾（DMSO）及TRIZOL购自美国Invitrogen公司；氯仿、酒精（浓度为75%）及逆转录试剂盒购自美国ABI Applied Biosystems公司；Annexin V/PI双染色流式法细胞凋亡检测试剂盒购自Bender公司；光学显微镜、流式细胞仪、全自动酶标仪（BIO-RAD550）及Real-time PCR仪购自美国bio-rad公司。

1.2 方法（二级标题，宋体、小四、加粗）

例：

1.2.1 细胞培养（三级标题，宋体、五号、加粗） 配制含15%胎牛血清（FBS）+DMEM培养基+1%PS的培养液。在液氮罐中取出HepG2冻存管，迅速放入37 ℃水浴箱中复温解冻，在超净台中吸取10 ml培养液加入离心管中，待HepG2解冻后，用吸管吸出解冻液，加入离心管中，吹打混匀，密封后置离心机中离心（800 r/min，5 min），弃上清，加入配制好的培养液适当稀释，移入培养瓶中，于37 ℃ 5%CO2培养箱中常规培养。隔天换液，当HepG2生长融合成单层时，用PBS洗涤三遍，再用0.25%胰酶-0.02%EDTA消化传代。

1.2.2 实验分组（三级标题，宋体、五号、加粗） 将传代好的HepG2分为九组，分别加入浓度为0 mmol/L（对照组）；1.0 mmol/L，2.0 mmol/L，4.0 mmol/L，8.0 mmol/L（乳酸组）；1.0 mmol/L+DCA，2.0 mmol/L+DCA，4.0 mmol/L+DCA，8.0 mmol/L+DCA（DCA组），DCA终浓度为10-3 mmol/L，培养液共同培养24 h。

1.2.3 四氮唑蓝（MTT）比色实验（三级标题，宋体、五号、加粗） 将HePG2细胞悬液浓度调整为5×l07/L，每孔200 μL接种于96孔某某，各组分别加入不同浓度的乳酸，对照组不加药，另设空白对照孔（只加培养基，无细胞），每组设8个重复孔。继续培养24 h后，加人MTT（5 g/L）20 μL，放置孵箱内培养4 h后弃上清，加人二甲基亚矾（DMSO）200 μL，振荡15 min，用全自动酶标仪（BIO-RAD550）检测490 nm（参考波长630 nm）处的吸光度值（A值）。抑制率（%）=（A对照－A实验）/A对照×100%。

1.2.4 流式细胞仪测定细胞凋亡（三级标题，宋体、五号、加粗） 取各组细胞，分别用0.25%胰酶-0.02%EDTA消化30 s，PBS洗涤后加入配制好的培养液制备成单细胞悬液，用细胞计数器调整每组细胞数为5×106/ml，取1 ml细胞悬液于离心管中，置于离心机中800 r/min离心5 min，弃上清；PBS洗涤后轻轻振荡使细胞悬浮，反复离心洗涤后，取250 μL细胞悬液，加入Annexin V-FITC 10 μL和PI 5 μL，混匀后室温下避光孵育15 min后上机待检。

1.3 统计学分析（二级标题，宋体、小四、加粗）

研究型论文必须有统计学分析，注明所采用的统计学软件及版本号、检验方法及检验水准等。　

2 结果（一级标题，宋体、四号、加粗）

应详细说明研究得到的真实数据或观察到的实验现象，并辅以图或表补充说明。

例：

2.1 各组大鼠心肌细胞凋亡情况的比较（二级标题，宋体、小四、加粗）

模型组大鼠AMI出现大量区心肌细胞凋亡，凋亡细胞数显著多于假手术组（P请点击下方选择您需要的文档下载。

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