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产品简介 本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取多种细胞 中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为一种新型材料，高效、专一吸附DNA， 可去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可 靠。 使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、 Southern杂交等实验。 提取得率 材料 贝类组织 虾组织 鱼类组织 建议孵育时间 0.5 h 1h 1h DNA得量 12-20 μg 8-14 μg 15-40 μg 产品特点 简单快速：1h内即可获得超纯的基因组DNA。 广 泛：适用于多种动物细胞和动物组织等。 超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。 注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 1． 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。 2． 若缓冲液GA或GB中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。 3． 所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心。 操作步骤 使用前请先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。 1. 切取不多于30 mg的组织材料，放入装有200 μl GA 缓冲液的离心管中，涡旋振荡15 sec。 注意：根据提取的组织不同，起始量也稍有不同，腮的细胞量较大，一般建议提取量不 超过20 mg。 如果需要去除RNA，可加入4 μl RNase A（100 mg/ml）溶液（客户自备，目录号： RT405-12），振荡15 sec，室温放置5 min。 2. 加入20 μl Proteinase K (20 mg/ml)溶液，涡旋混匀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。 在56℃放置，直至组织完全溶解，简短离心以去除管盖内壁的水珠，再进行下一步骤。 注意：不同组织裂解时间不同，通常需0.5-2 h即可完成。扇贝组织0.5 h 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 可将离心得到的溶液再加入吸附柱CB3中，室温放置2 min，12,000 rpm (~13,400×g )离心2 min。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用ddH2O做洗脱 液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率；且DNA产物应保存 在-20℃，以防DNA降解。 版本号: DP201101X Order: 010-*** Toll-free: *** /*** TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD TIANamp Marine Animals DNA Kit 海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒 （离心柱型） 目录号：DP324 产品内容 产品组成 DP324-02 (50 preps) 缓冲液GA（Buffer GA） 15 ml 缓冲液GB（Buffer GB） 15 ml 缓冲液GD（Buffer GD） 13 ml 漂洗液PW（Buffer PW） 15 ml 洗脱缓冲液TE（Buffer TE） 15 ml Proteinase K 1ml 吸附柱CB3（Spin Columns CB3） 50个 收集管（2 ml）（Collection Tubes 2 ml） 50个 DP324-03 (200 preps) 50 ml 50 ml 52 ml 50 ml 60 ml 4×1 ml 200个 200个 选配试剂 RNase A（100mg/ml）（目录号：RT405-12） 储存条件 该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于 2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时 间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。 [文章尾部最后300字内容到此结束,中间部分内容请查看底下的图片预览]请点击下方选择您需要的文档下载。
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