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PCR培训班考试试题

选择题（共20题，每题2分）

1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A )

①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体

①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥

2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（ D ）

A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L

3、多重PCR需要的引物对为（ D）

A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物 D、多对引物

4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ B）

A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子

5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )

A、TaqDNA聚合酶加量过多 B、引物加量过多

C、A、B都可 D、缓冲液中镁离子含量过高

PCR技术的发明人是（A ）

Mullis B、史蒂文.沙某某 C、兰德尔.才木

PCR产物短期存放可在（ A ）保存。

A、4℃ B、常温 C、-80℃ D、高温

PCR产物长期储存最好置于（ D ）。

A、4℃ B、常温 C、16℃ D、-20℃

PCR的基本反应过程包括（A ）

变性、退火、延伸 B、变性、延伸 C、变性、退火

在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括(　D　　)

扩增产物的污染 B、天然基因组DNA的污染 C、试剂污染和标本间交叉污染

D、A、B、C都可能

11、PCR技术于哪一年发明（ A ）

A、1983 B、1971 C、 1987 D、1993

Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C ）

A、37℃ B、50-55℃ C、70-75℃ D、80-85℃

以下哪种物质在PCR反应中不需要（ D ）

Taq DNA聚合酶 B、dNTPs C、镁离子 D、RNA酶

PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（ C ）

n B、2n C、2n D、n2

PCR基因扩增仪最关键的部分是（ A ）

温度控制系统 B、荧光检测系统 C、软件系统 D、热盖

以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ A ）

各区合并 B、注意风向 C、因地制宜 D、方便工作

PCR实验室一般包括( D )

试剂准备区B、标本制备区 C、扩增区和产物分析区 D、A、B、C都含

PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（D）。

白细胞DNA B、病毒蛋白质 C、血浆抗体 D、病毒核酸

如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（ D ）个。

A、100×30 B、100×30×2 C、100×302 D、100×230

PCR扩增产物的分析方法主要有（ D ）

A、凝胶电泳分析法 B、点杂交法 C、荧光探针定量PCR法 D、A、B、C都是

二、判断题（共20题， 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 PCR中，72℃这一步对荧光探针的结合有影响，故去除，实际上55℃仍可充分延伸，完成扩增复制。（√）

PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面（√）

简某某(共两题，每题10分)

PCR技术

答：PCR技术是用一对寡聚核苷酸作为引物（要点1：2分），通过高温变性、低温退火、中温延伸（要点2：5分）这一周期的多次循环，使特异的DNA片段数量指数倍数增加（要点3：3分）。

2、简述定量PCR检测操作的全过程。

答：标本的采集，保存（2分）——→样品前处理（2分）——→待样品充分裂解后点样上机反应（2分）——→反应结束后观察结果（2分）——→发报告（2分）

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