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药物分析问题答疑材料

一、单选题1．我国药典名称的正确写法应该是 D

A．中国药典

B．中国药品标准（2000年版）

C．中华人民共和国药典

D．中华人民共和国药典（2015年版）

E．药典

2．我国药典的英文缩写 D

A．BP B．CP C．JP

D．ChP E．NF

3．英国国家处方集的缩写是 C

A．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN

4．药品的鉴别是证明 B

A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性

5．测定土霉素的效价时，需要 D

A．化学试剂（CP） B．分析试剂（AR）

C．对照品 D．标准物质

E．标准品

6．中国药典（2015年版）规定称取2.0g药物时，系指称取 D

A．2.0g B．2.1g C．1.9g

D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g

7．中国药典（2015年版）规定称取0.1g药物时，系指称取 E

A．0.15g B．0.095g C．0.11g

D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g

8．含锑药物的砷盐检查方法为 C

A.古某某 B.碘量法

C.白田道夫法 D.Ag-DDC

E.契列夫法

9．药物中杂质的限量是指 E

A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量

C.杂质的最低量 D.杂质检查量

E.杂质的最大允许量

10．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D

A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法

D.Ag-DDC E.契列夫法

11．相对标准差表示的应是 C

A．准确度 B．回收率 C．精密度

D．纯净度 E．限度

12．用移液管量取的25ml溶液，应记成 C

A．25ml B．25.0ml C．25.00ml

D．25.000ml E．25±1ml

13．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 A

A．0.79 B．0.788 C．0.787

D．0.7876 E．0.8

14．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用 D

A．相关规律 B．比例常数 C．相关常数 D．相关系数 E．精密度

15．减小偶然误差的方法是 D

A．做空白试验 B．做对照实验

C．做回收试验 D．增加平行测定次数

E．选用多种测定方法

16. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是 D

A. 巴比妥 B. 间氨基酚 C. 水杨酸

D. 中性或碱性物质 E. 氨基酚

17. 司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为 B

A. 中和法 B. 溴量法 C. 碘量法

D. 紫外分光法 E. 高锰酸钾法

18. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是 E

A . 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素

D. 维生素C E. 异戊巴比妥

19. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是 A

A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥

D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁

20. 中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1 mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: D

A. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe(III)盐指示液

D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法

21. 银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: C

A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1

D. 1:4 E. 以上都不对

22. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是 D

A. 苯巴比妥 B. 巴比妥 C. 异戊巴比妥

D. 异戊巴比妥钠 E. 以上都不对

23. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为 D

A. 碱性 B. 水 C. 酸水

D. 醇－水 E. 以上都不对

24. 司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时，每l ml溴滴定液(0.05 mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为 E

A.1.301 B. 2.603 C. 26.03

D. 52.05 E. 13.01

25. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为 A

A. 紫外分光光法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法

D. 比色法 E. 差示分光光度法

26. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是 D

A. 酸量法 B. 碱量法 C. 银量法

D. 溴量法 E. 比色法

27．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 E

A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥

D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠

28. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 B

A. 紫色 B. 绿色 C. 蓝色

D. 黄色 E. 紫堇色

29. 维生素B1的鉴别方法是 B

A.三氯化铁反应 B. 硫色素反应 C. 柯柏反应

D.与碱性酒石酸铜试液反应 E. 双缩脲反应

30. 维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为 E

A.非水溶液滴定法 B.旋光法 C.HPLC法

D.紫外分光法 E.GC法

31. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是 C

A.三氯化铁反应 B. 硫色素反应 C. 茚三酮反应

D.与碱性酒石酸铜试液反应 E. 双缩脲反应

32. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是C

A.三氯化铁反应 B. 硫色素反应 C. 茚三酮反应

D.与碱性酒石酸铜试液反应 E. 双缩脲反应

33. 醋酸地塞米松的鉴别方法是 D

A. 三氯化铁反应 B. 水解反应 C. 柯柏反应

D. 与碱性酒石酸铜试液反应 E. 双缩脲反应

34. 丙酸睾酮《中国药典》规定的含量测定方法为 C

A. 非水溶液滴定法 B. 溴酸钾法 C. HPLC法

D. 紫外分光法 E. 旋光法

35. 检查热源的制剂是 E

A.片剂 B. 胶囊剂 C. 软膏剂

D.颗粒剂 E. 注射剂

36. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰 A

A.非水溶液滴定法 B. 旋光法

C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.汞量法

[B型题]

1～4

1．美国药典 USP

2．英国药典 BP

3．日本药局方 JP

4．美国国家处方集 NF

5～8

5．药品的质量标准应处在药典的 正文

6．对溶解度的解释应处在药典的 凡例

7．通用检测方法应处在药典的 附录

8．制剂通则 附录

9-12

9. 铁盐检查 NH4SCN试液

10. 硫酸盐检查 BaCl2试液

11. 氯化物检查 稀HNO3

12. 砷盐检查 Ag-DDC试液

13-16

13. 重金属检查 硫代乙酰胺试液

14. 硫酸盐检查 BaCl2试液

15. 氯化物检查 AgNO3试液

16. 砷盐检查 KI-SnCl2试液

17-20

17. 铁盐检查 NH4SCN试液

18. 硫酸盐检查 BaCl2试液

19. 氯化物检查 稀HNO3

20. 砷盐检查 Ag-DDC试液

21-24

21. 重金属检查 硫代乙酰胺试液

22. 硫酸盐检查 BaCl2试液

23. 氯化物检查 AgNO3试液

24. 砷盐检查 KI-SnCl2试液

25-28

25．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验 空白试验

26．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法

进行测定试验 回收试验

27．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验 对照试验

28．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色 鉴别试验

29-32

29. 司可巴比妥钠 与碘试液的加成反应

30. 苯巴比妥 亚硝酸钠－硫酸反应

31. 硫喷妥钠 硫元素反应

32. 对乙酰氨基酚 水解后重氮化－偶合反应

33-41

可用以下方法鉴别的药物是：

33.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色 苯巴比妥

34.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环 苯巴比妥

35.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失 司可巴比妥

36. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色

硫喷妥钠

37. 与碱溶液共沸产生氨气 硫喷妥钠 苯巴比妥

38. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 硫喷妥钠 苯巴比妥

39. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 硫喷妥钠

40. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 苯巴比妥

41. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 均不可

42- 45

42. 维生素C 硝酸银试液的反应

43. 维生素E 硝酸反应

44. 维生素B1 硫色素反应

45. 维生素A 三氯化锑反应

46-49

46.青霉素钠 焰色反应

47. 硫酸链霉素 麦芽酚和坂口反应反应

48. 维生素B1 硫色素反应

49. 维生素A 三氯化锑反应

50-53

50. 黄某某 亚消基铁氰化钠反应

51. 醋酸地塞米松 碱试酒石酸铜试液的反应

52. 地高辛 Kedde反应

53. 硫酸奎宁 绿奎宁(thalleiaqllin)反应

54-57

54. 胶囊剂 溶出度检查

55. 注射剂 粒度检查

56. 颗粒剂 澄明度检查

57. 软膏剂 微生物限度检查

二、多选题

1．检验报告应有以下内容 ABCE

A．供试品名称 B．外观性状 C．检验结果、结论

D．送检人盖章 E．报告的日期

2．中国药典的内容应包括 ACE

A．正文 B．性状 C．凡例 D．索引 E．附录

3．美国药典第25版的正文包括 ABCDE

A．品名、来源或化学名 B．物理常数

C．包装和贮藏 D．参比物质要求

E．化学文摘登录号

4．一般杂质检查包括 ABCDE

A. 氯化物检查 B. 硫酸盐检查 C. 重金属检查

D. 砷盐检查 E. 铁盐检查

5．干燥失重检查法有：ABC

A. 常压恒温干燥法 B. 干燥剂干燥法 C. 减压干燥法

D. 摩尔法 E. 白田道夫法

6．一般杂质检查包括 ABCDE

A. 氯化物检查 B. 硫酸盐检查 C. 重金属检查

D. 砷盐检查 E. 铁盐检查

7．干燥失重检查法有：ABC

A. 常压恒温干燥法 B. 干燥剂干燥法 C. 减压干燥法

D. 摩尔法 E. 白田道夫法

8．药物分析方法的效能指标有 ABCD

A．检测限 B．耐用性 C．准确度

D．专属性 E．代表性

9．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有 ABC

A．耐用性 B．专属性 C．检测限

D．准确度 E．线性与范围

10．用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备 ACD A．专属性 B．定量限 C．精密度  D．粗放度 E．线性11．系统误差来源于 ABCD A．分析方法 B．所用试剂  C．操作者 D．所用仪器  E．工作环境

12．消除系统误差的方法为 ABCE

A．校正所用的仪器 B．作对照实验

C．做空白试验 D．做预试验

E．做回收试验

13．以下所列仪器哪些使用前需进行校正 ABD

A．滴定管 B．量瓶 C．量杯

D．移液管 E．碘量瓶

14．中国药典（2000年版）在正文部分的检查项下应包括 BCDE

A．药物的真伪 B．有效性 C．均一性

D．纯度要求 E．安全性

15．进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的 BCE

A．多样性 B．真实性 C．代表性

D．科学性 E．可靠性

16．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为 BC A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1  D．4∶1 E．5∶117．检验报告应有以下内容 ABCE A．供试品名称 B．外观性状  C．检验结果、结论 D．送检人盖章  E．报告的日期

18. 可用溴量法测定含量的药物有 BE

A. 盐酸丁某某 B. 司可巴比妥钠 C. 硫喷妥钠

D. 苯巴比妥钠 E. 盐酸去氧肾上腺素

19. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物 BCD

A. 母核为7-ACA B. 母核为1,3-二酰亚胺基团 C. 母核中含2个氮原子

D. 与碱共热，有氨气放出 E. 水溶液呈弱碱性

20.中国药典(2000年版)采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有 ABC

A. 甲醇 B. AgNO3 C. 3％无水碳酸钠溶液

D. 终点指示液 E. KSCN

21. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用 BDE

A. 冰醋酸为溶剂 B. 二甲基甲酰胺为溶剂 C. 高某某为滴定剂

D. 甲醇钠为滴定剂 E.麝香草酚酞为指示剂

22．中国药典(1995年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 BC

A. 银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量

D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定(用来测酸)

E. 可用冰醋酸为溶剂，高某某的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定(用来测碱)

23. 巴比妥类药物的鉴别方法有 CD

A. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成红色化合物

C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物

E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀

24. 巴比妥类药物具有的特性为 BCDE

A. 弱碱性 B. 弱酸性 C. 易与重金属离子络合

D. 易某某 E. 具有紫外特征吸收

25. 用碘量法测定的药物有 CE

A. 醋酸地塞米松 B. 丙酸睾酮 C. 维生素C

D. 硫酸阿托品 E. 维生素C注射液

26. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有 ABCDE

A. 维生素A丸剂 B. 丙酸睾酮 C. 维生素A

D. 硫酸阿托品 E. 维生素B1片

27. 用汞量法测定的药物有 ABD

A。青霉素钠 B. 青霉素V钾 C. 维生素C

D. 青霉素V钾片 E. 维生素C注射液

28. 可用微生物法测定含量的药物有 ABC

A．硫酸链霉素 B. 硫酸青大霉素 C. 罗红霉素

D. 青霉素钠 E. 青霉素V钾

29. 用HPLC法测定的药物有 ABCDE

A. 醋酸地塞米松 B. 丙酸睾酮

C. 炔雌醇 D. 硫酸阿托品

E. 黄某某

30. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有 ABE

A. 尼可刹米注射剂 B. 醋酸地塞米松片

C. 洋地黄毒苷片 D. 地高辛某某

E. 硝酸士的宁注射剂

31. 片剂常规检查项目有 BC

均匀度 B. 溶出度 C. 重量差异

D.崩解时限 E.释放度

32. 抗氧 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 薄层色谱鉴别法；高效液相色谱法；质谱鉴别法

１４．区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？

答：盐酸利多卡因的鉴别方法：分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位体化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。

盐酸普鲁卡因的鉴别方法：因其分子结构中具有芳酰胺结构，可被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁

１５．如何鉴别氯氮和地西泮？

答：氯氮卓盐酸溶液，遇碘化铋试液，生成橙红色沉淀。盐酸氟西泮的水溶液和氯硝西泮的稀盐酸溶液遇碘化铋钾试液，也生成橙红色沉淀，而后者放置后，沉淀颜色变深，可以相互区别。

１６．三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理是什么？

答：测定原理：本法是在三个波长处测得吸光度，根据校正公式计算吸光度A校正值后，再计算含量，故称为“三点校正法”。七原理主要基于以下两点：

1、杂质的无关吸收在310-340nm的波长范围几乎呈一条直线，且波长的增大吸光度下降。

2、物质对光吸收呈加和性的原理。即某一样品在吸收曲线上，各波长处的吸光度是维生素A与杂质吸光度的代数和，因而吸收曲线也是二者吸收的叠加。

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