—学年高二有机化学期中考试方程式复习

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高二有机期中复习方程式

注意:牢记反应试剂、条件、机理

1.烷烃

(1)特征反应—取代反应

烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷,化学方程式为如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。

(2)氧化反应—可燃性

烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO2和H2O,燃烧的通式为:CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O。

2.烯烃

(1)氧化反应

①能使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。

②可燃性

燃烧通式为CnH2n+O2nCO2+nH2O。

(2)加成反应(特征反应)

/

(3)加聚反应

/

3.烯烃的加成反应

(1)加成反应

/

/

(2)加聚反应

///

4.炔烃

(1)氧化反应

点燃

①燃烧反应:2C2H2+5O2  →4CO2+2H2O

②乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色,被 KMnO4(H+)氧化。

(2)加成反应

CH≡CH + Br2 → CHBr=CHBr (1,2-二溴乙烯)

CH≡CH + 2Br2 → CHBr2CHBr2 (1,1,2,2-四溴乙烷)

CH≡CH + 2H2 / CH3CH3 (分步反应,先生成乙烯,再生成乙烷)

CH≡CH + HCl → CH2==CHCl (氯乙烯)

CH≡CH + H2O / CH3CHO

(3)乙炔的聚合反应

nCH≡CH/。

5.苯及苯的同系物

(1) 氧化反应:

①与氧气反应

/+9O2 / 7CO2+4H2O。



②与高锰酸钾(酸性)反应

苯不能使高锰酸钾褪色,但是苯的同系物能使酸性 KMnO4 溶液褪色,实质上是苯环上的烷基被 KMnO4 氧化成羧基。

/

(2) 卤代反应

/

/(注意光照条件下取代烷基上的H)

(3)硝化反应

//

(4)加成反应

/

/

6.卤代烃

(1)消去反应

CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O

CH3—CH2—CHCl2+2NaOHCH3—C≡CH↑+2NaCl+2H2O。

(2)水解反应

CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr

(3)卤代烃中卤素原子的检验

①CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr,

②HNO3+NaOH===NaNO3+H2O,

③AgNO3+NaBr===AgBr↓+NaNO3。

7.醇

(1)取代反应:

2CH3CH2OH+2Na →2CH3CH2ONa+H2↑

C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O

//

②消去反应

CH3CH2OH+CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O

(2)氧化反应

①燃烧

/

②催化氧化

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

8.苯酚

(1)酸性

苯酚与氢氧化钠溶液://。

苯酚钠与稀盐酸://。

苯酚钠溶液与//。

(2)取代反应

/

(3)显色反应

苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色,该反应可定性检验酚类存在。

(4)苯酚能与H2在一定条件下发生加成反应生成/

///

(5)缩聚反应:苯酚与甲醛生成酚醛树脂

/

9.醛和酮

(1)加成反应:

//

(2)氧化反应

①催化氧化

乙醛催化氧化的方程式:2CH3CHO+O22CH3COOH。

②与新制氢氧化铜悬浊液的反应:

CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。

微点拨:银镜反应口诀:银镜反应很简单,生成醋酸铵,还有一水二银三个氨。

③银镜反应:

CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3 内容过长,仅展示头部和尾部部分文字预览,全文请查看图片预览。 H3COOH===(CH3COO)2Ca+H2O。

④与Cu(OH)2反应的化学方程式为

Cu(OH)2+2CH3COOH===(CH3COO)2Cu+2H2O。

⑤与Na2CO3反应的化学方程式为

Na2CO3+2CH3COOH===2CH3COONa+CO2↑+H2O。

(2)酯化反应

a.一元醇+一元羧酸

CH3COOH+CH3CH2OH  CH3COOCH2CH3+H2O(机理:酸脱羟基醇脱氢)

b.二元羧酸+一元醇

/+2C2H5OH/

c.一元羧酸+二元醇

2CH3COOH+///

/

/ /

11.酯

CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH。

/

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