高中生物知识点总结必修二改
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生物必修二
第一章 遗传因子的发现
第一节 孟某某豌豆杂交试验（一）
1.孟某某之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：
（1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；
（2）豌豆花较大，易于人工操作；
（3）豌豆具有易于区分的性状。
2、孟某某利用豌豆进行杂交实验获得成功的原因： ①选用豌豆，自然状态下是纯种，相对性状明显作为实验材料。 ②先用一对相对性状，再对多对相对性状在一起的传递情况进行研究。 ③用统计方法对实验结果进行分析。 ④孟某某科学地设计了试验的程序。（杂交—自交—测交）
（实验---假设---验证---结论） 3.遗传学中常用概念及分析
（1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。
相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。（兔的长毛和短毛；人的卷发和直发）
性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。（相同性状的亲代相交后，子代出现两种或以上的不同性状，如：Dd×Dd，子代出了D__及dd的两种性状。红花相交后代有红花和白花两种性状。）
显性性状：在DD×dd 杂交试验中，F1表现出来的性状；决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用D表示。
隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状（隐藏起来）。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。
（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。能稳定遗传（能做种子）
杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。
（3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。（ 如：DD×dd Dd×dd DD×Dd）。
自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。 （如：DD×DD Dd×Dd）
测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。 （如：Dd×dd ），
正交和反交：二者是相对而言的，
如甲（♀）×乙（♂）为正交，则甲（♂）×乙（♀）为反交；
如甲（♂）×乙（♀）为正交，则甲（♀）×乙（♂）为反交。
4）等位基因：位于同源染色体相同的位置，并控制相对性状的基因。（如D和d ）
非等位基因：染色体上不同位置控制没性状的基因。
表现型：生物个体表现出来的性状。（如：豌豆的高茎和矮茎）
基因型 ：与表现型有关的基因组成叫做基因型。
（如：高茎的豌豆的基因型是DD或Dd）
5）完全显性：基因只要有一个显性基因，就能使显性遗传性状完全显现出来。即DD和Dd为相同性状（如DD和Dd均为红花）
不完全显性：F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间。即DD和Dd为不同的性状（如DD为红花而Dd为粉花dd为白花）
4.常见遗传学符号
符号
P
F1
F2
×
♀
♂
含义
亲本
子一代
子二代
杂交
自交
母本
父本
5.杂合子和纯合子的鉴别方法
若后代无性状分离，则待测个体为纯合子
测交法 （动植物都可以用的方法，是鉴别的最好方法）
若后代有性状分离，则待测个体为杂合子（显性：隐性=1：1）
目的：用于鉴别某一显性个体的基因组合，是纯合子还是杂合子
若后代无性状分离，则待测个体为纯合子
自交法 （植物所采用的方法，是鉴别的最方便的方法
最好之处是可以保持特测生物的纯度）
若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
在以动物和植物为材料所进行的遗传育种实验研究中，一般采用测交方法鉴别某表现型为显性性状的个体是杂合子还是纯合子。豌豆、水稻、普通小麦等自花传粉的植物，则最好采用自交方法
6从一对相对性状的杂交实验过程中，我们能得到什么启示？
1）杂合子自交，性状比为3：1，基因型比为1：2：1
2）性状相同，基因型不一定相同，基因型相同，性状一般相同，但不一定相同。
性状=基因+环境
7 孟某某第一定律(分离定律)内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合（独立的），在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
孟某某遗传规律的现代解释：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
实质：形成配子时，等位基因同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。
发生的时期：减数第一次分裂的后期
方法：假说—演绎法
推导过程： 杂交 自交 验证过程：测交
8 与基因有关的几个科学家
遗传因子（基因）的发现：孟某某（19世纪中期）被称为“遗传学之父”
把遗传因子命名为基因：约翰逊（1909年）
提出“基因在染色体上”的假说：萨顿
用实验证明了“基因在染色体上”的理论的是：摩尔根
9 一对相对性状实验中，F2代实现3：1分离比的条件
F1形成两种基因型配子的数目相等，且他们的生活力是一样的。
F1两种配子的结合机会是相等的。
F2的各种遗传因子组合的个体成活率是相等的。
10．应用 （1）杂交育种中选种：选显性性状：要连续自交直至不发生性状分离；
选隐性性状：直接选取即可（隐性性状表达后，其基因型为纯种）。
杂合子=1/2n 纯合子=1-1/2n （基因频率不变化，基因型频率变化）
（2）优生：显性遗传病：控制生育；显性遗传病（多指，并指发病率高），
隐性遗传病：禁止近亲婚姻（增加隐性致病的几率）
隐性遗传病（白化病，发病率低，）
11，有关植物胚发育的知识点 （基因频率不变化，基因型频率变化）
1）胚来源于受精卵，包含双亲的遗传物质
2）胚乳来源于两个极核和一个精子，即包含双亲遗传物质（母亲两个配子，父亲一个配子）
3）种皮与果皮都由母方部分结构发育而来，遗传物质与母亲相同。
4）果皮，种皮，胚都为2N，但来源不同，基因型也不同。
12.常见问题解题方法
（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，基因型比例为1：2：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）
即Dd×Dd 3D_：1dd
（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。
即为Dd×dd 1Dd ：1dd
（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。
即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd
二．典型计算题
1一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但都有一个白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？
方法：隐性纯合突破法
注意：杂合子（Aa）自交，求自交后某一个体是杂合子的概率1）如果说明了表现型，则Aa的概率为2/3
2）如果没有说明，Aa的概率为1/2
过程：男 Aa×Aa 男 女都正常，又因为子代有生病孩子的可能，所以他们的基因型为2/3Aa：则有如下计算
2/3 Aa×2/3 Aa
aa 2/3Aa/1/3AA 2/3×2/3×1/4=1/9
2，一对表现正常的夫妇，其男性的哥哥与女性的妹妹都是白化病的患者，这对夫妇已有一个白化病的孩子，则问再生一个患孩子的几率可能是
三种可能：如果夫妇的父母均正常：则有这夫妇的基因型为2/3 Aa×2/3 Aa 几率为1/9
如果夫妇的父母各有一个患病：则这对夫妇的基因型为Aa×Aa，几率为1/4
如果夫妇的父母只有一方的父母有一个患病，而另一方正常，则夫妇的基因型
为：2/3Aa×Aa 几率为：1/6
第2节 孟某某豌豆杂交试验（二）
1孟某某第二定O摚杂勺楹隙∣摚嚎刂撇煌宰吹囊糯蜃拥姆掷牒妥楹鲜腔ゲ桓扇诺模谛纬膳渥邮保龆ㄍ恍宰吹某啥?的遗传遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传自由组合。
孟某某的自由组合定O摰南执XXXXX馐停何挥诎偻慈旧迳系姆堑任换虻姆掷牖蜃楹鲜腔ゲ桓扇诺模诩跏至压讨校慈旧迳系牡任换虮舜朔掷氲耐保峭慈旧迳系姆堑任换蜃杂勺楹稀?/p>
实质：非同源染色体上的非等位基因自由组合。
时期：减数第一次分裂的后期
2.两对相对性状杂交试验中的有关结论
（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。（如果两对等位基因位于一对同源染色体上即为连锁，则不符合自由组合定O摚?/p>
(2) F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。
（3）当各种配子的成活率及相遇的机会是均等时，F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例9：3：3：1 亲本类型占10/16 重组类型占6/16.能够稳定遗传的占比例为4/16.
（4）德尔定律适合两对及三对及以上相对性状的实验。
（5）自由组合定O摰难橹ぃ翰饨唬XXXXX1代与隐性纯合子相交）结果：四种表现型不同的比例为1:1:1:1
有趣的记忆：
YYRR 1/16
YYRr 2/16
双显（Y_R_） YyRR 2/16 9/16 黄某某
YyRr 4/16
纯隐（yyrr） yyrr 1/16 1/16 绿皱
YYrr 1/16
单显（Y_rr） Yyrr 2/16 3/16 黄某某
yyRR 1/16
单显（yyR_） yyRr 2/16 3/16 绿圆
注意：符合孟某某定O摰奶跫?）有性生殖，能够产生雌雄配子
2）细胞核遗传 3）单基因遗传
注意：上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，F2中重组类型为 10/16 ，亲本类型为 6/16。
自由组合定O撛谑导械囊庖澹?/p>
理论上：可解释生物的多样性
实践上：通过基因重组，使不同品种间的优良性状重新组合，培育新的优良品种。
2.常见组合问题
（1）配子类型问题
如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种 (2n n表示等位基因的对数)
如：一个精原细胞的基因型为AaBb，实际能产生几种精子？ 2种
B B
A a 分别是：(Ab和aB)或（AB和ab）
b b
（2）基因型类型
如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？
先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa） Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）
Cc×Cc后代3种基因型（1CC ：2Cc：1cc）
所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。
（3）表现类型问题
如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？比例？
先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代2种表现型 Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型
所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。
（3A_:aa）（Bb:bb）（3C_:cc）=?
( 4 )自交后代出现的新表现型（AaBbCc自交）
重组类型=1-亲本类型(几率) 2×2×2-1=7
（5）自交出现AabbCc的概率？
1/2 ×1/4×1/2=1/16
(6)后代中的纯合子的概率？杂合子的概率？（AaBbCc自交）
纯合子概率：1/2×1/2×1/2=1/8
杂合子概率=1-纯合子概率 1-1/8=7/8
（7）后代全显性的个体中，杂合子的概率？
纯合子=1/3×1/3×1/3=1/27 杂合子=1-1/27=26/27
(8)与亲代具有相同基因型的个体的概率？不同的个体的概率？（AaBbCc×aaBbCC）
相同的概率=与母本相同的概率+与父本相同的概率
(1/2×1/2×1/2) +(1/2×1/2×1/2)=1/4
不同的概率=1-相同的概率 1-1/4=3/4
（9）一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的几率，则得病的可能性为a，正常的可能性为b，若仅考虑另一种病的得病率为c，正常的可能性为d，则这对夫妇生出患一种病的孩子的可能性为（多选）
ad+bc 1-ac-bd （a- ac）+（c- ac） （b- bd）+（d-bd）
第二章 基因和染色体的关系
第一节 减数分裂和受精作用
知识结构：
精子的形成过程
减数分裂
卵细胞形成过程
减数分裂和受精作用
配子中染色体组合的多样性
受精作用
受精作用的过程和实质
1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体
（1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。
（2）同源染色体和四分体：1）同源染色体指形态、大小一般相同（除X Y WZ性染色体，），2）一条来自母方，一条来自父方，
3）且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。
四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。
（3）一对同源染色体= 一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
2.减数分裂过程中遇到的一些概念
同源染色体：上面已经有了
联会：同源染色体两两配对的现象。（减数分裂特有的现象）
四分体：上面已经有了
交叉互换：指四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生缠绕，并交换部分片段的现象。（属于基因重组）
减数分裂：是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
3.减数分裂
范围：原始生殖细胞产生成熟生殖生殖细胞
特点：复制一次， 分裂两次。
结果：染色体数目减半（染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂）DNA也减半。
场所：精巢（睾丸）和卵巢内
注意：减数分裂没有细胞周期
4精子的形成过程
染色体复制 联会（交叉互换）四分体 着丝点分离
同源染色体分离 姐妹单体分开
非同源染色体自由组合
2n 2n n n
变形
n
5减数第一次分裂的主要特征：
同源染色体配对即联合
四分体中的非姐妹单体发生交叉互换
同源染色体分离，分别移向两极
减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。
减数第二次分裂特征
染色体不复制，每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。
6精子与卵细胞形成的异同点
比较项目
不 同 点
相同点
精子的形成
卵细胞的形成
染色体复制
复制一次
第一次分裂
一个初级精母细胞（2n）产生两个大小相同的次级精母细胞（n）
一个初级卵母细胞（2n）（细胞质不均等分裂）产生一个次级卵母细胞（n）和一个第一极体（n）
同源染色体联会，形成四分体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂
两个次级精母细胞形成四个同样大小的精细胞（n）
一个次级卵母细胞（细胞质不均等分裂）形成一个大的卵细胞(n)和一个小的第二极体。第一极体分裂（均等）成两个第二极体
着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向两极，细胞质分裂，子细胞染色体数目不变
有无变形
精细胞变形形成精子
无变形
分裂结果
产生四个有功能的精细胞(n)
只产生一个有功能的卵细胞(n)
精子和卵细胞中染色体数目均减半
注：卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。
7.减数分裂和有丝分裂主要异同点
比较项目
减数分裂
有丝分裂
染色体复制次数及时间
一次，减数第一次分裂的间期
一次，有丝分裂的间期
细胞分裂次数
二次
一次
联会四分体是否出现
出现在减数第一次分裂
不出现
同源染色体分离
减数第一次分裂后期
无
着丝点分裂
发生在减数第二次分裂后期
后期
子细胞的名称及数目
性细胞，精细胞4个或卵1个、极体3个
体细胞，2个
子细胞中染色体变化
减半，减数第一次分裂
不变
子细胞间的遗传组成
不一定相同
一定相同
8 减数分裂各个时期的染色体，DNA，单体的数量
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞
精子
间期
前期
中期
后期
前期
中期
后期
染色体
2N
2N
2N
2N
N
N
2N
N
N
DNA
2N—4N
4N
4N
4N
2N
2N
2N
N
N
单体
0—4N
4N
4N
4N
2N
2N
0
0
0
9 .受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
注：受精卵核内的染色体由精子和卵 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 的第三极（消费者），对植物的进化产生影响；
原始两栖类的出现：生物登陆改变着环境，陆地上复杂的环境为生物的进化提供了条件。
（2）进化顺序
简单 复杂 水生 陆生 低等 高等 异样 自养
厌氧 需氧 无性 有性 单细胞 多细胞 细胞内消化 细胞外消化
三、生物进化理论在发展
现代生物进化理论核心是自然选择学说
生物的繁殖方式：
无性系列包括：分裂生殖，孢子生殖，出芽生殖，营养生殖
无性繁殖与有性繁殖的区别
无性繁殖的生殖细胞无性别区分，如孢子;有性生殖有性别之分，如雄配子，雌配子
无性生殖不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生新个体，有性生殖是两性生殖细胞结合成合子，由合子发育成新个体，合子是第二代的起点。
无性生殖是经有丝（无丝）分裂产生的生代，子代遗传性，变异 性小，长期进行无性生殖，子代生活力弱，有性生殖经减数分裂，受精作用形成的新个体具备亲本的遗传性，性状上易产生各种变异，利于环境变化后对生物的选择，被选择下来的个体，能适应特定的环境，所以是有更大的生命力，有性生殖可促进种内个体的多样性和物种的变化 。
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- 第一节《基因控制生物的性状》教学设计
- 生物的遗传和变异教学设计
- 教学设计及反思
- 孟某某豌豆杂交试验之题型分析
- “抖音”短视频的战略环境分析
- JSP程序设计实习任务书(软件19级)
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