黏土质原料的质量控制
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黏土
黏土质原料的质量控制
率值与SiO2、Al2O3?的含量
为简化配料不再掺加其它硅质或铝质校正原料，一般要求粘土质原料的硅率在2.5~3.5之间，最好为2.7~3.1,铝率1.5~3.0,此时相应的
SiO
2
，含量为55%~?72%。硅率n=2.0~2.7时，一般需掺用硅质校正原料;?当硅率n=3.5~4.0时，?一般需掺用铝质校正原料;希望粘土质原料中
SiO
2
58%~?68%，
AL
2
??
3
?14%~?18%，
Fe
2
??
3
?5%~9%，
黏土质原料的质量指标
级别
n
p
MgO（%）
??
2
??（%）
S
??
3
（%）
一级品
2.7~3.5
1.5~3.5
＜3.0
＜4.0
＜2.0
二级品
2.0~2.7或3.5~4.0
不限
＜3.0
＜4.0
＜2.0
砂石及有害成分
粘土质原料应尽量不含碎石、卵石、粗砂含量应小于5%，湿法生产工艺对粗砂含量可略为放宽。
一般要求粘土质原料中碱含?量低于4.0%，生料中减含量不大于1.0%。?当生产低碱硅酸盐水泥要求水泥中碱含量（
????
2
O+?0.658K）不得大于0.60%时或用悬浮预热器窑、窑外分解窑生产硅酸盐水泥时，则要求降低粘上质原料的碱含量。
粘土质原料中MgO含量应小于3.0%。
氯根(
????
?
)?易引起新型干法窑悬浮预热器结皮，应限制氯根(
????
?
)?含量，一般要求生料中氯含量不超过0.015%。
粘土质原料工艺性能要求
立波尔窑、立窑生产熟料都需成某某，粘土质原料的可塑性对成某某质量如料球的强度、热稳定性、空隙率等关系很大。而料球质量对窑的煅烧又有很大作用，因此，半干法生产工艺要求粘土质原料的塑性指数应大于12。
塑性指数与粘土中粘粒的含量所含矿物及杂质有关。粘粒含量多，分散度高，可塑性好。就矿物种类而言，蒙脱石类可塑性好，高岭石类次之，水云母类较差，石英、长石、方解石等矿物几乎无塑性。
黏土的化学分析方法
黏土的系统分析法一:
/
烧矢量的测定
分析步骤
准确称取已在150~110℃烘过2h的黏土式样约1g，置于已灼烧恒量的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上，放于高温炉内。由低温升起，在950?c的高温下灼烧1小时，取出地城置于干燥器中冷至室温，称量。如此反复灼烧，直至恒量。
烧失量的质量百分数按下式计算:
??
烧失量
=
???
??
1
??
×100%
式中
m—灼烧前试料的质量，?g;
m
1
—灼烧后试料的质量，g。
注意事项
粘土的吸水性强，称样时操作要迅速。严格来讲，在分析试样的同时，应做附着水的测定，但为简便手续起见，经烘样后，可以不做附着水，但在分析试样的同时必须做烧失量的测定
试样溶液的制备
准确称取已在105~110?C烘过2?h的试样约0.5g,置于银坩埚中，加入7~8g氢氧化钠，盖上坩埚盖(应留有较大缝)，放人高温炉中，从低温升起，升温至650C，保温20~30?min?(中间可摇动熔融物一次)，?取出冷却，将坩埚放人盛有100?mL沸水的烧杯中，盖上表面皿适当加热。待熔块完全被浸出后,立即取出坩埚，用水和热盐酸(1?+5)洗净坩埚。盖上表面皿，一次快速加人30?mL浓盐酸，立即用玻璃棒搅拌，加入1?mL硝酸，加热至沸，得到澄清透明的溶液，待溶液冷却后，移人250?mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
二氧化硅的测定
分析步骤
吸取50?ml试样溶液于300?mL的塑料杯中，加人1015?mL浓硝酸，冷却。加人150g/L 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 溶液(1+2)5mL,搅拌后加人25?mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=?10)及适量K-?B指示剂，用0.015?mol/L?EDTA标准滴定溶液缓慢滴定溶液呈纯蓝色。
氧化镁的质量百分数按下式计算：
??
??????
=
??
??????
（
??
2
?
??
1
×10）
??×1000
×100
式中:
??
??????
——每毫升?EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的毫克数
??
2
——滴定钙、镁合量时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数;
??
1
——滴定钙时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数;
m?——试料的质量，g;
10——全?部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。
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