1附件2 新型冠状病毒疫苗接种知情同意书

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新型冠状病毒疫苗接种知情同意书

【疾病简介】新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)为新发急性呼吸道传染病。临床主要表现是发热、干咳、乏力,少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、结膜炎、肌痛和腹泻等症状。多数患者预后良好,少数患者病情危重。根据当前新冠肺炎疫情防控需要,为适龄人群开展新型冠状病毒疫苗接种。

【疫苗品种】1人份装:重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)/新型冠状病毒灭活疫苗/重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体),0.5ml/剂;2人份装:每支1ml,0.5ml/剂。

【作用】接种本品可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力,用于预防新型冠状病毒引起的疾病。

【接种剂次】重组新冠病毒疫苗(CHO细胞):接种3剂。相邻2剂之间的间隔建议≥4周,第2剂尽量在第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。用于18周岁及以上人群。

新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞):*_**、**_*和**_*维公司疫苗:基础免疫和加强免疫。基础免疫2剂,用于3周岁及以上人群,两剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成;加强免疫1剂,用于18周岁及以上人群,在完成基础免疫2剂后间隔6月以上尽早接种。深圳***疫苗:基础免疫,共接种2剂,用于18周岁及以上人群,两剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂 内容过长,仅展示头部和尾部部分文字预览,全文请查看图片预览。 反应或不能排除,由疫苗生产企业或其招标确定的***进行补偿。

为了保证安全有效地接种,医护人员将询问以下健康信息并提出医学建议。*号表示本疫苗接种慎用情况

发热、各种急性疾病、慢性疾病急性发作期

□是□否



对疫苗或疫苗成分过敏,既往发生过疫苗严重过敏反应,严重过敏体质

□是□否



未控制的癫痫、脑病、其他进行神经系统疾病

□是□否



妊娠期妇女

□是□否



严重慢性疾病*

□是□否



经问诊或查体,不适合接种的情形:

□是□否



医学建议:□建议接种□推迟接种□不宜接种。

本人已认真阅读以上内容,接受了健康询问,并承诺如实提供了受种者的健康状况和接种禁忌等情况,同意医学建议。□医务人员已充分告知,本人自愿要求接种,并自愿承担相关风险。

接种对象姓名(正楷字体): 身份证号码:

受种者/监护人签字: 联系电话:

监护人与受种者的关系:□母亲□父亲□其他(请注明)

医护人员: 日期: 年 月 日

联系电话: 接种单位(盖章):

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